По данным The Guardian, специалистам удалось добиться этого с помощью передовой генной терапии.
Этот метод лечения считается относительно новым и направлен на исправление дефектных генов, вызывающих тяжелые болезни, особенно среди маленьких пациентов.
Принцип терапии заключается в замене и коррекции генов, работа которых нарушена, что позволяет бороться с наследственными патологиями.
В 2020 году офтальмологи из глазной больницы Moorfields и Университетского колледжа Лондона провели операцию четырем детям в возрасте от года до двух лет.
Пациенты были из США, Турции и Туниса и страдали от врожденного амавроза Лебера — тяжелой формы дистрофии сетчатки, связанной с мутацией гена AIPL1.
Из-за этой генетической аномалии малыши считались слепыми с рождения.
Хирурги использовали малоинвазивную методику, занявшую всего час, в ходе которой в глаза пациентов были введены здоровые копии поврежденного гена.
Вскоре после процедуры дети начали лучше различать формы, находить игрушки, узнавать лица родителей, а некоторые даже смогли научиться читать и писать.
Успешный результат позволил медикам применить этот метод еще для семи детей.